Atentie, urmeaza povesti triste despre copii cu nevoi speciale.
Am ezitat o vreme sa scriu aceasta pagina, pentru ca nu imi este usor.
Dar citind pe Internet despre o femeie care a facut o asociatie si un blog pentru copilul ei cu autism si declara ca baiatul ei se lupta cu boala inca din primii ani de viata, m-am decis sa-mi prezint si eu copilul. Nu am nici o legatura cu curcubeul autismului, dar am gasit adresa cautand curcubee pe Internet.
Sotia mea are de gand sa infiinteze o asociatie pentru copii cu nevoi speciale, dar pana atunci voi publica eu in acest blog cateva pagini pe aceasta tema.
Deja avem activitati de coordonare voluntari in cadrul Asociatiei Romane Trup cu Suflet incepand cu anul 2011.
Baiatul meu s-a nascut cu tetrapareza spastica si agenezie de corp calos.
Aceasta inseamna ca este aproape paralizat si ii lipseste o treime din corpul calos (cordonul care conecteaza cele doua emisfere cerebrale).
Are o mobilitate redusa, a mers la scoala normala pana in 2016, apoi la scoala speciala, din 2017 invata la domiciliu.
Sa nu va mirati daca in pozele urmatoare baiatul meu nu sta in picioare fara sa fie ajutat:
Comentarii:
Anonymous, 19-Dec-2015 14:34 Ioan, 20-Dec-2015 13:30